УФА

4 червня 2026 року Кабінет Міністрів України ухвалив постанову № 739 «Деякі питання утворення Українського фармацевтичного агентства», якою розпочато масштабну трансформацію системи державного регулювання фармацевтичного ринку. ( детальніше за посиланням в першому коментарі )

Постановою затверджено:

Положення про Українське фармацевтичне агентство;

Порядок проведення конкурсного відбору на посаду Голови Українського фармацевтичного агентства.

Новостворене Українське фармацевтичне агентство (УФА) стане центральним органом виконавчої влади зі спеціальним статусом та правонаступником Держлікслужби, яка підлягає ліквідації.

УФА відповідатиме за:

державну реєстрацію та перереєстрацію лікарських засобів;

експертизу реєстраційних досьє та матеріалів клінічних досліджень;

адміністрування Державного реєстру лікарських засобів;

фармаконагляд та інспектування;

контроль якості лікарських засобів і дотримання належних практик GMP, GDP та GPP;

державний нагляд у сфері медичних виробів і косметичної продукції;

регулювання обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

Очільника агентства призначатимуть на відкритому конкурсі строком на п’ять років, а діяльність УФА щороку проходитиме незалежну зовнішню оцінку.

Впровадження нової моделі регулювання має забезпечити підвищення ефективності державного управління, прозорості регуляторних процесів та подальшу гармонізацію українського законодавства з вимогами Європейського Союзу.