Уряд вніс зміни до Ліцензійних умов діяльності у сфері обігу лікарських засобів
Кабінет Міністрів України ухвалив постанову від 2 березня 2026 року №275, якою внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, їх імпорту, а також оптової та роздрібної торгівлі.
Документ вносить зміни до чинних Ліцензійних умов, затверджених постановою уряду №929 від 30 листопада 2016 року, та спрямований на актуалізацію вимог до суб’єктів господарювання, які працюють на фармацевтичному ринку.
Постанова передбачає:
приведення окремих положень Ліцензійних умов у відповідність до Закону України «Про адміністративну процедуру»; оновлення вимог до кваліфікації персоналу, приміщень, обладнання для реалізації безрецептурних ліків, в тому числі в приміщеннях АЗС;визначення вимог до уповноваженої особи для суб’єктів господарювання, які здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами у приміщеннях АЗС; можливість надання у приміщеннях АЗС за потреби дистанційної консультації представником ліцензіата, який має відповідну компетенцію.
Строки набрання чинності:Основна частина постанови набирає чинності через два місяці з дня її офіційного опублікування.
Водночас окремі положення змін (зокрема підпункти 2, 3 пункту 1 та пункти 12–15, 17 змін) набрали чинності з 3 березня 2026 року.
Джерело Facebook Європейська Фармацевтична Асоціація
