22 вересня 2025 року Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило проєкт наказу «Про затвердження Переліку рецептурних лікарських засобів, до яких не застосовуються засоби безпеки в обов’язковому порядку, та Переліку безрецептурних лікарських засобів, до яких застосовуються засоби безпеки в обов’язковому порядку».
Документ розроблено з метою запобігання та протидії обігу фальсифікованих лікарських засобів на виконання постанови Кабінету Міністрів України №1121 від 26.09.2024 «Деякі питання безпеки та верифікації лікарських засобів».Національна система верифікації лікарських засобів дозволить:
забезпечити автентичність та ідентифікацію препаратів,
підвищити ефективність державного контролю,
наблизити українське законодавство до стандартів Європейського Союзу.В ЄС аналогічна система діє на підставі Делегованого регламенту Комісії (ЄС) 2016/161, який встановлює обов’язкові елементи безпеки на упаковках більшості рецептурних препаратів. Подібний підхід застосовують і такі країни, як Ліхтенштейн, Швейцарія та Північна Ірландія, що дозволяє мінімізувати ризики фальсифікації ліків.
Ознайомитись із текстом проєкту наказу можна за посиланням:
Пропозиції та зауваження до проєкту наказу можна надсилати протягом 30 днів з дати публікації на адресу МОЗ:
м. Київ, 01601, вул. М. Грушевського, 7
moz.pharm@moz.gov.uaПрийняття наказу стане важливим кроком у створенні надійної системи верифікації та гарантією того, що українські пацієнти отримуватимуть лише якісні та безпечні ліки.
Джерело Facebook Європейська Фармацевтична Асоціація
